Исследователи Тель-Авивского университета идентифицировали новые гены, вызывающие потерю слуха

До сих пор науке было известно о 7 генах, влияющих на потерю слуха среди еврейского населения в Израиле. Благодаря новому исследованию, проведенному доктором Ципи Браунштейн и профессором Керен Авраам с медицинского факультета им. Саклера Тель-Авивского университета, было открыто еще 25 генов, влияющих на нарушение слуха. У исследования, проведенного в сотрудничестве с учеными и врачами из медицинских центров по всей стране, США и Палестинской автономии, есть практические результаты, как для специалистов-консультантов в области генетики, так и для лечения и реабилитации людей с нарушением слуха. Кроме того, исследователи из Тель-Авивского университета впервые обнаружили у израильской семьи мутацию в гене, который ранее не был известен науке, как ген, связанный с нарушением слуха. Новаторское исследование опубликовали в журнале Clinical Genetics.

Науке известно более 150 генов, вызывающих нарушение слуха, но мутации в этих генах сильно различаются по своему распределению среди населения по всему миру, а также среди евреев разных общин. Среди еврейского населения в Израиле были определены 7 из этих 150 генов. В данном исследовании, с участием 88 еврейских израильских семей с нарушениями слуха, научная группа из Тель-Авивского университета смогла идентифицировать еще 25 генов. Открытие имеет решающее значение для лечения людей с нарушениями слуха в Израиле.

24 из 25 генов являются известными науке, однако большинство мутаций, обнаруженных исследователями, оказались новыми и уникальными для еврейского населения в целом, а некоторые — для определенных еврейских общин в частности. Еще один ген, получивший название ATOH1, был впервые определен в мировой практике как ген, который может повлиять на слух людей. Члены одной семьи в Израиле — первые люди в мире, у которых обнаружена мутация в этом гене.

Профессор Авраам подчеркивает, что речь идет о важном открытии с практическими последствиями: «Известно, что ATOH1 — важный ген для уха, так как без него не могут образовываться волосковые клетки, являющиеся рецепторами слуховой системы. Фактически, ген также отвечает за производство клеток мозга, поэтому если он отсутствует — ребенок умрет в утробе матери до рождения. До сих пор о мутации этого гена, вызывающей потерю слуха, было известно только у мышей. Мы обнаружили аналогичную мутацию у членов одной большой семьи в Израиле — первых людей в мире с мутацией в ATOH1. Я верю, что благодаря этому исследованию будет обнаружено больше семей, как в Израиле, так и во всем мире, с мутациями в этом гене, и будут разработаны новые способы лечения для тех, кто страдает от потери слуха в результате врожденной мутации, включая генную терапию. Кроме того, результаты исследования позволят врачам в Израиле оказывать индивидуальное лечение, подходящее пациентам, страдающим потерей слуха в результате генетических мутаций, и предотвратят подобные случаи с помощью пренатальной диагностики или экстракорпорального оплодотворения».

Фотографии:

1. Изображение внутреннего уха с конфокального микроскопа. Фото: проф. Керен Авраам и Шахар Тайбер.
2. Изображение внутреннего уха с конфокального микроскопа. Фото: проф. Керен Авраам и Пратамеш Надар-Понния
3. Изображение внутреннего уха с конфокального микроскопа. Фото: проф. Керен Авраам и Шакед Шибецки.
4. Проф. Керен Авраам. Фото: Тель-Авивский университет.
5. Доктор Ципи Браунштейн. Фото: Тель-Авивский университет.

4.10.2020

Пресс-служба Тель-Авивского университета

Редакция Сайта

Артур Клейн. Главный редактор сайта.

Сайт — некоммерческий. Мнение редакции может не совпадать с мнением автора публикации

haifainfo.com@gmail.com

Фейсбук группа: facebook.com/groups/haifainfo